US FDA Kosmetesch Label Richtlinnen

Allergesch Reaktiounen sinn e gemeinsame Problem, deen duerch Belaaschtung oder Konsum vun Allergènen verursaacht ka ginn, mat Symptomer rangéiert vu mëllen Ausschlag bis liewensgeféierlech anaphylaktesch Schock.

Am Moment ginn et extensiv Etikettéierungsrichtlinnen an der Liewensmëttel- a Gedrénksindustrie fir d'Konsumenten ze schützen.Wéi och ëmmer, d'Benotzung vu Kosmetik kann och allergesch Reaktiounen verursaachen, sou datt et entscheedend ass fir d'Konsumentensécherheet d'Etikettéierungsufuerderunge fir d'Kosmetik festzeleeën.Dofir ass deFDAass strikt ëmzesetzen kosmetesch Label Reglementer.

Geméiss dem Cosmetic Modernization Act (MoCRA), implementéiert d'FDA strikt kosmetesch Etikettéierungsreglementer, besonnesch wat d'Etikettéierungsufuerderunge fir Allergènen an der Kosmetik ugeet.

Dofir musse kosmetesch Firmen d'Produktetiketten aktualiséieren fir den neie MoCRA kosmetesche Label Ufuerderunge ze respektéieren.Rechtzäiteg Verständnis vun eFDA kosmtic Etikettéierung Ufuerderunge sinn entscheedend fir Geschäfter.

FDA Kosmetesch Allergen Lëscht

D'FDA huet fënnef Aarte vun Allergènen identifizéiert, déi déi meescht kosmetesch allergesch Reaktiounen verursaachen: Metaller, Konservéierungsmëttel, Faarfstoffer, Parfumen an natierleche Gummi.

MoCRA Reglementer: Ännerungen un FDA Kosmetesch Label Richtlinnen

Den neie MoCRA zielt d'Reguléierungsrichtlinne fir Kosmetik ze stäerken an d'Konsumentengesondheet ze schützen. Et huet zousätzlech reglementaresch Ufuerderunge fir de Verkaf vu Kosmetik an den USA erausginn. Geméiss de MoCRA Richtlinnen, wäerte kosmetesch Firmen verlaangt sinn eng Deklaratioun fir all kosmetescht Produkt ofzeginn, inklusiv Zutateninformatioun an applicabel Warnungen.

Dës Ännerungen zielen d'Transparenz an d'Verbrauchersécherheet ze verbesseren. Dofir mussen Hiersteller vu Kosmetik, déi potenziell Gewierzallergènen enthalen, Gewierzallergènen op Produktetiketten notéieren.

Déi nei FDA Kosmetesch Label Richtlinnen verstoen: MoCRA Ufuerderunge

MoCRA huet nei Etikettéierungsufuerderunge fir kosmetesch Produkter agefouert. Dofir ass d'Konformitéit mat den neie FDA kosmetesche Label Richtlinnen obligatoresch fir kosmetesch Hiersteller. De Produktlabel soll déi korrekt deklaréiert Produktidentifikatioun an Nettoinhalt enthalen. Zousätzlech sollt et eng korrekt deklaréiert Lëscht vun Zutaten enthalen, Firmennumm an Adress, Hierkonftsland an all néideg Warnungen / Virsiichtsmoossnamen. Falsch Etiketten kënnen als falsch Labeling vum Produkt ugesi ginn. Nieft dem Labelinhalt spezifizéieren d'Richtlinnen och Labelplazéierung, Schrëftgréisst a Saliency.

Nei FDA Kosmetesch Etikettéierungsrichtlinnen: Schlësselpunkte fir ze erënneren

Mir hunn e puer Schlësselpunkte betount fir ze erënneren wann Dir kosmetesch Produkter etikettéiert:

1. De Produktlabel soll grouss genuch sinn fir déi erfuerderlech Informatioun kloer an einfach ze liesen Schrëft ze weisen.

2. D'Produkt Zutaten sollen an ofstigend Uerdnung vum Gewiicht opgezielt ginn, mat de meescht benotzten Industriestandardnamen.

3. Produkter, déi Warnungen an/oder Sécherheetsinstruktiounen erfuerderen, mussen op eng kloer a prominent Manéier presentéiert ginn.

Wann et e puer Tags sinn, soll déi néideg Basisinformatioun op der Haaptdisplay Panel erschéngen.

5. D'FDA definéiert oder reguléiert keng Begrëffer wéi "natierlech" oder "organesch", awer Äert Produkt sollt net falsch markéiert oder falsch markéiert ginn.

6. Déi néideg Label Inhalt ëmfaasst Produit Numm, Netz Inhalt, Sécherheet Uweisungen, all Warnungen oder Virsiichtsmoossnamen, Zutate Lëscht, an Firma Informatiounen.

Wann Dir méi iwwer d'FDA Ufuerderunge fir Kosmetik léiere musst, bitt BTF eng One-Stop-Léisung fir Kosmetik fir sécherzestellen datt Är Produkter am Aklang mat Reglementer vermaart ginn fir reglementaresch Ufuerderungen z'erreechen.

BTF Testing Laboratoire, eis Firma huet elektromagnetesch Kompatibilitéitslaboratoiren, Sécherheetsreglementer Laboratoire, Wireless Radio Frequenz Laboratoire, Batterie Laboratoire, chemesche Laboratoire, SAR Laboratoire, HAC Laboratoire, etc. Mir hunn Qualifikatiounen an Autorisatioune kritt wéi CMA, CNAS, CPSC, VCCI, asw Eis Firma huet en erfuerene a professionnelle techneschen Ingenieursteam, wat d'Entreprisen hëllefe kann de Problem léisen. Wann Dir relevant Testen an Zertifizéierungsbedürfnisser hutt, kënnt Dir direkt eis Testpersonal kontaktéieren fir detailléiert Käschtequoten an Zyklusinformatioun ze kréien!