FDA Registréierung fir Kosmetik bezitt sech op d'Aschreiwung vu Firmen déi Kosmetik an den USA verkafen am Aklang mat den Ufuerderunge vun der Federal Food and Drug Administration (FDA) fir d'Produktsécherheet an d'Konformitéit ze garantéieren. D'FDA Registréierung vu Kosmetik zielt d'Gesondheet a Sécherheet vun de Konsumenten ze schützen, dofir ass et entscheedend fir Firmen déi Kosmetik um US Maart wëllen verkafen fir ze verstoen wéi d'Kosmetik bei der FDA registréiert an d'Saachen oppassen.
D'FDA ass déi héchsten Niveau Reguléierungsagentur an den USA verantwortlech fir d'Sécherheet, d'Effizienz an d'Qualitéit vu Kosmetik ze garantéieren. Säi reglementaresche Ëmfang enthält awer ass net limitéiert op d'Formel, d'Ingredienten, d'Etikettéierung, d'Produktiounsprozess, an d'Reklammen vu Kosmetik. D'Zil vun der Kosmetik FDA ass d'ëffentlech Gesondheet a Rechter ze schützen, ze garantéieren datt Kosmetik, déi um Maart verkaaft gëtt, mat relevante Reglementer a Standarden entsprécht.
D'Ufuerderunge fir d'Uwendung fir d'FDA Registréierung an d'Zertifizéierung vu Kosmetik enthalen déi folgend Aspekter:
1. Ingredientenerklärung: D'Uwendung fir d'FDA Registréierung an d'Zertifizéierung vu Kosmetik erfuerdert d'Soumissioun vun der Zutatenerklärung vum Produkt, inklusiv all aktiv Zutaten, Faarfstoffer, Parfumen, asw.. Dës Ingredienten mussen legal sinn an net schiedlech fir de mënschleche Kierper.
2. Sécherheetserklärung: D'Uwendung fir d'FDA Registréierung an d'Zertifizéierung vu Kosmetik erfuerdert d'Soumissioun vun enger Sécherheetserklärung fir de Produit, wat beweist datt d'Produkt sécher ënner normale Benotzungsbedéngungen ass. Dës Ausso muss op wëssenschaftlech Experimenter an Daten baséieren.
3. Label Ausso: D'Applikatioun fir FDA Registréierung an Zertifizéierung vu Kosmetik erfuerdert d'Soumissioun vun engem Label Ausso fir de Produit, dorënner de Produit Numm, Fabrikant beschwéiert, Benotzungsinstruktiounen, etc. Konsumenten.
4. Produktiounsprozess Konformitéit: D'Applikatioun fir FDA Registréierung an Zertifizéierung vu Kosmetik erfuerdert Beweis datt de Produktiounsprozess vum Produkt mat FDA Reglementer entsprécht, dorënner Produktiounsausrüstung, Hygiène Konditiounen, Qualitéitskontroll an aner Aspekter.
5. Applikatioun Soumissioun: D'FDA Registréierung an Zertifizéierungsapplikatioun fir Kosmetik muss duerch den Online-Applikatiounssystem vun der FDA ofgeliwwert ginn, an d'Uwendungsgebühr variéiert jee no der Aart a Komplexitéit vum Produkt.
FDA Aschreiwung
Kosmetesch FDA Registréierungsprozess
1. Verstoen relevant Reglementer a Standarden
Ier Dir Kosmetik mat der FDA registréiert, musse Firmen déi relevant Reglementer an Norme vun der FDA fir Kosmetik verstoen, dorënner Kosmetik-Etikettéierungsreglementer, Zutaten-Etikettéierungsreglementer, asw. fir Produktkonformitéit a Sécherheet ze garantéieren.
2. Preparéieren Aschreiwung Dokumenter
Kosmetik FDA Registréierung erfuerdert Soumissioun vun enger Serie vun Registréierungsmaterialien, inklusiv Basisinformatioun vun der Firma, Produktinformatioun, Zutatenlëscht, Benotzungsinstruktiounen, etc., fir Consultatioun mam Beston Testing. Entreprisen mussen dës Materialien am Viraus virbereeden an hir Authentizitéit a Vollständegkeet garantéieren.
3. Aschreiwung Applikatioun
Firmen kënnen Kosmetik bei der FDA registréieren duerch d'elektronesch Datebank vun der FDA oder Pabeierapplikatiounen. Wann Dir d'Uwendung ofgitt, musse entspriechend Aschreiwungskäschte bezuelt ginn.
4. Iwwerpréiwung an Genehmegung
D'FDA iwwerpréift déi proposéiert Registréierungsmaterialien, dorënner d'Unerkennung vun der Zutatenlëscht vum Produkt an d'Instruktioune fir d'Benotzung, d'Iwwerpréiwung vun de Produktetiketten an d'Operatiounsinstruktiounen, etc.. Wann d'Iwwerpréiwung guttgeheescht gëtt, gëtt d'FDA en Aschreiwungszertifika erausginn an d'erfollegräich Aschreiwung vun de Produit mat der FDA. Wann d'Iwwerpréiwung feelt, musse Modifikatioune a Verbesserunge gemaach ginn no de Feedback vun der FDA, an d'Applikatioun muss nei ofginn.
BTF Testing Laboratoire, eis Firma huet elektromagnetesch Kompatibilitéitslaboratoiren, Sécherheetsreglementer Laboratoire, Wireless Radio Frequenz Laboratoire, Batterie Laboratoire, chemesche Laboratoire, SAR Laboratoire, HAC Laboratoire, etc. Mir hunn Qualifikatiounen an Autorisatioune kritt wéi CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, etc.. Eis Firma huet en erfuerene a professionnelle techneschen Ingenieurteam, deen d'Entreprisen hëllefe kann de Problem léisen. Wann Dir relevant Testen an Zertifizéierungsbedürfnisser hutt, kënnt Dir direkt eis Testpersonal kontaktéieren fir detailléiert Käschtequoten an Zyklusinformatioun ze kréien!
FDA Testbericht
Post Zäit: Aug-28-2024
